1-(4-METHOXYPHENYL)METHANAMINA
Detalia Producti
| Numerus Casus | 2393-23-9 | Tempus Partus | intra decem dies |
| Molecularis | C8H11NO | Capacitas Productionis | Una Tonna Metrica/Die |
| Aspectus | Liquor clarus, incolor vel leviter flavus | Puritas | 99% minimum |
| Applicatio | Intermedia pharmaceutica | Depositorium | Temperatura ambiente, obscura, sigillata |
| Numerus Limitis | Unum chiliogramma | Vectura | Aer, Maris, Expressus. |
| Densitas | 1.05g/mLat25°C (lit.) | Punctum Ebullitionis | 236-237°C (lit.) |
| Ponit Liquefaciens | -10°C | Index refractionis | n20/D1.546 (littera) |
| Punctum Inflammationis: | >230°F | Solubilitas | In aqua valde solubilis |
| Nomen | p-anisylamina vel (4-methoxyphenyl)methanaminum |
Synonyma
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETHYL-ANISOLUM; 4-METHOXYBENZYLAMINUM; P-Methoxybenzylamini Hydrochloridum 173.64; 4-Methoxybenzylamina, 98+%; pro Sparfloxacino; P-METHOXYBENZYLAMINI HYDROCHLORIDUM.
Applicatio
Ad synthesim intermediorum pharmaceuticorum adhiberi potest. Aquae leviter nocet. Ne producta non diluta vel magnae quantitates cum aquis subterraneis, viis aquaticis vel cloacis in contactum veniant. Sine permissione publica, materias in ambitum circumdantem ne emittas, ne cum oxida, acida, aere, dioxido carbonis contactum habeas; vas clausum serva, in extractore arcto pone, et in loco frigido et sicco conserva.
Laboratorium QC
Laboratorium singulare QC in situ stat ubi probationes chemicae, physicae, microbiales, studia stabilitatis, et probationes instrumentorum, ut IR, UV, HPLC, GC, pro materiis crudis et productis finitis peraguntur. Tota area accessus regitur et bene curatur, instrumentis analyticis sufficientibus ad propositum probationum destinatum instructis. Omnia instrumenta bene signata et rite calibrata sunt.
QA
Cura Qualitatis (QA) responsabilis est deviationem aestimare et in gradus maiores, generales et minores digerere. Omnibus gradibus deviationum, investigatio ad causam principalem vel potentialem inveniendam necessaria est. Investigatio intra septem dies laboris perfici debet. Aestimatio effectus producti una cum consilio actionis conservativae et efficaciae (CAPA) etiam requiruntur postquam investigatio completa est et causa principalis inventa. Deviatio clauditur cum CAPA implementata est. Omnes deviationes graduum a Praefecto QA probari debent. Post implementationem, efficacia CAPA secundum consilium confirmatur.
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
