| Nomen | Atosiban |
| Numerus CAS | 90779-69-4 |
| Formula molecularis | C43H67N11O12S2 |
| Pondus moleculare | 994.19 |
| Numerus EINECS | 806-815-5 |
| Punctum ebullitionis | 1469.0±65.0°C (Praedictum) |
| Densitas | 1.254±0.06 g/cm³ (Praedictum) |
| Conditiones repositionis | -20°C |
| Solubilitas | H₂O: ≤100 mg/mL |
Atosiban acetas est polypeptidum cyclicum ligando disulfidico constans, novem aminoacida continens. Est molecula oxytocini modificata in positionibus 1, 2, 4 et 8. Terminus N peptidi est acidum 3-mercaptopropionicus (thiol et grex sulfhydryl [Cys]6 ligans disulfidicum format), terminus C formam amidis habet, secundum aminoacidum in N formam [D-Tyr(Et)]2 ethylatum modificatum est, et atosiban acetas in medicamentis ut acetum adhibetur. Exsistit in forma salis acidi, vulgo atosiban acetas noti.
Atosiban est antagonista receptorum oxytocini et vasopressini V1A coniunctus, cuius structura receptor oxytocini receptori vasopressini V1A similis est. Cum receptor oxytocini obstructus est, oxytocinum per receptorem V1A adhuc agere potest, itaque necesse est vias duas receptorum supra dictas simul obstruere, et singularis antagonismus unius receptoris contractionem uterinam efficaciter inhibere potest. Haec etiam una ex causis principalibus est cur agonistae receptorum β, obstructores canalium calcii, et inhibitores synthasis prostaglandini contractiones uterinas efficaciter inhibere non possint.
Atosiban est antagonista receptorum coniunctus oxytocini et vasopressini V1A, cuius structura chemica illis similis est, et magnam affinitatem cum receptoribus habet, et cum receptoribus oxytocini et vasopressini V1A certat, ita viam actionis oxytocini et vasopressini inhibens et contractiones uterinas minuens.