| Nomen | CARBETOCINUM |
| Numerus CAS | 37025-55-1 |
| Formula molecularis | C45H69N11O12S |
| Pondus moleculare | 988.17 |
| Numerus EINECS | 253-312-6 |
| Rotatio specifica | D -69.0° (c = 0.25 in 1M acido acetico) |
| Punctum ebullitionis | 1477.9±65.0°C (Praedictum) |
| Densitas | 1.218±0.06 g/cm³ (Praedictum) |
| Conditiones repositionis | -15°C |
| Forma | pulvis |
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (LIGUS SULFIDICUM INTER BUTYRYL-4-YLANDCYS); BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2 TRIFLUOROACETASAL; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-CARBAOXYTOC IN TRIFLUOROACETASAL; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-OXYTOCIN; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-OXYTOCIN IN TRIFLUOROACETASAL; CARBETOCIN; CARBETOCIN IN TRIFLUOROACETASAL; (2-O-METHYLTYROSINUM)-DE-AMINO-1-CARBAOXYTOCIN.
Carbetocinum, analogum oxytocini (OT), est agonista receptoris oxytocini cum Ki 7.1 nM. Carbetocinum affinitatem magnam habet (Ki = 1.17 μM) pro termino N chimerico receptoris oxytocini. Carbetocinum potentialem habet ad investigationem haemorrhagiae postpartum. Carbetocinum per claustra haematoencephalica penetrare potest et actionem antidepressivam habet per activationem receptorum oxytocini in systemate nervoso centrali.
Carbetocinum est analogum syntheticum oxytocini 8-peptidi diuturnum cum proprietatibus agonisticis, cuius proprietates clinicae et pharmacologicae similes sunt illis oxytocini naturaliter occurrentis. Sicut oxytocinum, carbetocinum se receptoribus hormonalibus musculi levis uteri ligat, contractiones rhythmicas uteri causans, frequentiam eius augens et tonum uterinum amplificans secundum contractiones originales. Gradus receptorum oxytocini in utero humiles sunt in statu non-graviditatis, augentur per graviditatem, et culmen attingunt per partum. Ergo, carbetocinum nullum effectum habet in utero non-gravido, sed effectum contractilem uterinum potentem in utero gravido et utero nuper producto habet.
Mutationes secundum rationem administrantur. Secundum effectum, periculum, et gravitatem, mutationes in Maiores, Minores, et in Situ digeruntur. Mutationes in situ levem effectum in salutem et qualitatem producti habent, ideoque approbatione et notificatione clienti non indigent; mutationes minores moderatum effectum in salutem et qualitatem producti habent, et clientem notificare debent; mutationes maiores maiorem effectum in salutem et qualitatem producti habent, et approbationem clientis requirunt.
Secundum rationem, mutationis moderatio incipit cum applicatione mutationis, in qua singula mutationis et rationes mutationis describuntur. Deinde aestimatio perficitur post applicationem, quae a dipartimentis ad mutationis moderationem pertinentibus perficitur. Interea, mutatio in gradus Maiores, Generales, et Minores dividitur. Post aestimationem congruentem necnon classificationem, omnes gradus mutationis moderationis a Curatore Qualitatis (QA) probari debent. Mutatio moderatio exsequitur post approbationem secundum consilium actionis. Mutatio denique clauditur postquam QA confirmat mutationem moderari rite implementatam esse. Si notificationem clientis implicat, cliens tempestive certior fieri debet postquam mutationis moderatio probata est.