• vexillum_capitularium_01

Retatrutidum, agonista receptoris hormonalis triplicis, ad obesitatem curandam – experimentum clinicum phasis II.

Recentibus annis, curatio obesitatis et diabetae typi 2 progressum revolutionarium subiit. Post agonistas receptoris GLP-1 (e.g., Semaglutidum) et agonistas duplices (e.g., Tirzepatidum),Retatrutidum(LY3437943), a.agonista triplicis(receptoribus GLP-1, GIP, et glucagonis), efficaciam inauditam demonstravit. Cum insignibus effectibus in pondere minuendo et metabolica emendatione, habetur ut potentialis therapia innovativa pro morbis metabolicis.


Mechanismus Actionis

  • Activatio receptoris GLP-1Secretionem insulini auget, appetitum supprimit, evacuationem gastricam moratur.

  • Activatio receptoris GIPEffectus GLP-1 glucosum deprimentes auget, sensibilitatem insulini emendat.

  • Activatio receptoris glucagonisImpensum energiae et metabolismum adipum promovet.

Synergia horum trium receptorum permittit Retatrutide medicamenta exstantia et in pondere amittendo et in moderatione glycaemica superare.


Data Experimentorum Clinicorum (Phase II)

InExperimentum Phase II cum 338 aegris supra modum ponderis/obesisRetatrutidum eventus valde promittentes demonstravit.

Tabula: Comparatio Retatrutidi contra Placebo

Dosis (mg/hebdomada) Media Ponderis Reductio (%) Reductio HbA1c (%) Eventus Adversi Communes
1 mg -7.2% -0.9% Nausea, vomitus levis
4 mg -12.9% -1.5% Nausea, appetitus amissio
8 mg -17.3% -2.0% Molestia gastrointestinalis, diarrhoea levis
12 mg -24.2% -2.2% Nausea, appetitus amissio, constipatio
Placebo -2.1% -0.2% Nulla mutatio significativa

Visualizatio Datorum (Comparatio Reductionis Ponderis)

Diagramma columnarium sequens illustratdeminutio ponderis mediaper varias doses Retatrutidi comparatas cum placebo:

Retatrutidum Agonistarum Triplicis Receptoris Hormonalis pro Obesitate — Experimentum Phase II


Tempus publicationis: XVI Septembris, MMXXXV