-
Nomen plenum:Compositum Protectionis Corporis-157, apentadecapeptidum (peptidum quindecim aminoacidorum)initio ex suco gastrico humano isolatum.
-
Sequentia aminoacidorum:Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, pondus moleculare ≈ 1419.55 Da.
-
Comparatum cum multis aliis peptidis, BPC-157 in aqua et suco gastrico relative stabile est, quod administrationem oralem vel gastricam faciliorem reddit.
Mechanismi Actionis
-
Angiogenesis / Recuperatio Circulatoria
-
AugmentaVEGFR-2expressionem, formationem novorum vasorum sanguineorum promovens.
-
ActivatVia Src–Caveolin-1–eNOS, ad emissionem oxidi nitrici (NO), vasodilatationem, et meliorem functionem vascularem ducens.
-
-
Anti-inflammatorium et Antioxidans
-
Cytocinas pro-inflammatorias, ut putaIL-6etTNF-α.
-
Productionem specierum oxygenii reactivarum (ROS) minuit, cellulas a tensione oxidativa protegens.
-
-
Reparatio Textuum
-
Recuperationem structuralem et functionalem in exemplaribus laesionum tendinum, ligamentorum, et musculorum promovet.
-
Neuroprotectionem praebet in exemplis laesionum systematis nervosi centralis (compressio medullae spinalis, ischaemia-reperfusio cerebralis), mortem neuronalem minuens et recuperationem motoriam/sensoriam emendans.
-
-
Regulatio Toni Vascularis
-
Studia vascularia *ex vivo* ostendunt BPC-157 vasorelaxationem inducere, quae in endothelio integro et viis NO pendet.
-
Data Comparativa Animalium et In Vitro
| Typus Experimenti | Modellum / Interventio | Dosis / Administratio | Imperium | Resultata Clavia | Comparatio Datarum |
|---|---|---|---|---|---|
| Vasodilatatio (aorta muris, ex vivo) | Annuli aortici praecontracti phenylephrino | BPC-157 usque ad100 μg/ml | Nullum BPC-157 | Vasorelaxatio ~37.6 ± 5.7% | Redactum ad10.0 ± 5.1% / 12.3 ± 2.3%cum inhibitore NOS (L-NAME) vel captore NO (Hb) |
| Examen cellularum endothelialium (HUVEC) | Cultura HUVEC | 1 μg/ml | Control non tractatum | ↑ Nulla productio (1.35-plicatum); ↑ migratio cellularum | Migratio abolita cum Hb |
| Modellum membri ischaemici (rattum) | Ischaemia membri posterioris | 10 μg/kg/die (ip) | Nulla curatio | Celerior recuperatio fluxus sanguinis, ↑ angiogenesis | Curatio > Moderatio |
| Compressio medullae spinalis (rattis) | Compressio medullae spinalis sacrococcigeae | Iniectio intraperitonealis singularis decem minutis post iniuriam | Grex non curatus | Recuperatio neurologica et structuralis significativa | Grex comparationis paraplegicus mansit |
| Exemplar hepatotoxicitatis (CCl₄ / alcohol) | Laesio hepatis chemicis inducta | 1 µg vel 10 ng/kg (ip / per os) | Non curatus | ↓ AST/ALT, necrosis imminuta | Grex comparationis gravem laesionem hepatis ostendit |
| Studia toxicitatis | Mures, cuniculi, canes | Doses multiplices / viae | Controlia placebo | Nulla toxicitas significativa, nulla LD₅₀ observata. | Bene toleratur etiam magnis dosibus |
Studia Humana
-
Series casuumIniectio intra-articularis BPC-157 in 12 aegris cum dolore genu → 11 levamen doloris significans rettulerunt. Limitationes: nullus grex testigo, nulla excaecatio, exitus subiectivi.
-
Experimentum clinicumStudium salutis et pharmacocineticae Phase I (NCT02637284) in 42 voluntariis sanis peractum est, sed eventus nondum publicati sunt.
Nunc,nullae probationes aleatoriae moderatae (RCT) altae qualitatispraesto sunt ad efficaciam clinicam et salutem confirmandam.
Salus et Pericula Potentialia
-
AngiogenesisUtile ad sanationem, sed theoretice vascularizationem tumoris promovere, incrementum vel metastasis in aegris cancro affectis accelerare posset.
-
Dosis et AdministratioEfficax in animalibus dosibus parvis (ng–µg/kg), sed dosis et via administrationis optimae in hominibus manent indefinitae.
-
Usus diuturnusNullae datae comprehensivae de toxicitate diuturna; pleraque studia brevi termino sunt.
-
Status regulatoriusNon probatum ut medicamentum in plurimis terris; classificatum utsubstantia prohibitaab WADA (Agentura Mundiali Antidoping).
Perspicientiae et Limitationes Comparativae
| Comparatio | Vires | Limitationes |
|---|---|---|
| Animal contra Humanum | Effectus benefici constantes in animalibus (reparatione tendinum, nervorum, hepatis, angiogenesis) | Evidentia humana est minima, non regulata, et caret observatione diuturna. |
| Spatium dosis | Efficax in dosibus perparvis in animalibus (ng–µg/kg; µg/ml in vitro) | Dosis humana tuta/efficax ignota |
| Initium actionis | Administratio post iniuriam praecox (e.g., decem minutis post iniuriam spinalem) recuperationem validam praebet. | Facultas clinica talis temporis incerta est. |
| Toxicitas | Nulla dosis letalis aut gravia effecta adversa in multis speciebus animalium observata. | Toxicitas diuturna, carcinogenicitas, et salus reproductiva nondum probatae manent. |
Conclusio
-
BPC-157 effectus regenerativos et protectivos fortes in exemplaribus animalibus et cellularibus ostendit.: angiogenesis, anti-inflammatio, reparatio textuum, neuroprotectio, et hepatoprotectio.
-
Testimonia humana valde limitata sunt, cum nullis validis datis experimentorum clinicorum praesto sint.
-
Ulteriorexperimenta aleatoria moderata bene designatarequiruntur ad efficaciam, salutem, optimam dosim, et vias administrationis in hominibus statuendas.
Tempus publicationis: XXIII Septembris, MMXXXV