Ingredientia Pharmaceutica
-
Inclisiranum natricum
Inclisiranum natricum API (pars pharmaceutica activa) imprimis in agro interferentiae RNA (RNAi) et therapiae cardiovascularis investigatur. Ut siRNA duplex genem PCSK9 petens, in investigationibus prae-clinicis et clinicis adhibetur ad aestimandas rationes silentii genorum diuturnae ad LDL-C (cholesterolum lipoproteinorum densitatis humilis) minuendam. Etiam ut compositum exemplar inservit ad investigandas systemata traditionis siRNA, stabilitatem, et therapiae RNA hepato-petentis.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH est dipeptidum quod ut elementum fundamentale in synthesi peptidica phase solida (SPPS) adhibetur. Duo residua glycinae et terminum N-terminalem Fmoc-protectum habet, quod elongationem catenae peptidicae moderatam permittit. Propter parvitatem et flexibilitatem glycinae, hoc dipeptidum saepe in contextu dynamicae spinae peptidicae, designationis copularum, et modellationis structurae in peptidis et proteinis investigatur.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH est dipeptidum constitutivum, quod in synthesi peptidorum in phase solida (SPPS) vulgo adhibetur. Grex Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) extremum N protegit, dum grex tBu (tert-butyl) catenam lateralem hydroxyl threonini protegit. Hoc dipeptidum protectum propter munus suum in elongatione peptidorum efficiente promovenda, racemizatione reducenda, et formandis motivis sequentiarum specificarum in studiis structurae et interactionis proteinorum investigatur.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA est interpolator hydrophilicus et flexibilis, vulgo in investigatione coniugationis peptidorum et medicamentorum adhibitus. Ex duabus unitatibus ethylenglycol fundatis constat, quod utile est ad investigandos effectus longitudinis et flexibilitatis copulatoris in interactiones moleculares, solubilitatem, et actionem biologicam. Investigatores saepe unitates AEEA utuntur ad aestimandum quomodo interpolatores actionem coniugatorum anticorporis-medicamenti (ADC), coniugatorum peptidi-medicamenti, et aliorum bioconiugatorum afficiunt.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Hoc compositum est derivatum lysini protectum et functionalizatum, in synthesi peptidorum et evolutione coniugatorum medicamentorum adhibitum. Habet gregem Fmoc ad protectionem N-terminalem, et modificationem catenae lateralis cum Eic(OtBu) (derivato acidi eicosanoici), acido γ-glutamico (γ-Glu), et AEEA (aminoethoxyethoxyacetato). Hae partes ad effectus lipidationis, chemiam intermediariam, et liberationem medicamentorum moderatam studendas destinantur. Late investigatur in contextu strategiarum promedicamentorum, ligonum ADC, et peptidum membranae interagentium.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Hoc compositum est derivatum lysini modificatum in synthesi peptidica adhibitum, praesertim ad construenda coniugata peptidica directa vel multifunctionalia. Grex Fmoc synthesim gradatim per synthesim peptidi phasis solidae Fmoc (SPPS) permittit. Catena lateralis modificatur derivativo acidi stearici (Ste), acido γ-glutamico (γ-Glu), et duobus ligonibus AEEA (aminoethoxyethoxyacetatis), qui hydrophobicitatem, proprietates electricitatis, et spatium flexibile praebent. Saepe investigatur propter munus suum in systematibus liberationis medicamentorum, inter quae coniugata anticorporis-medicamenti (ADC) et peptida cellulas penetrantia.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHTetrapeptidum protectum est, quod in synthesi peptidorum et studiis structuralibus adhibetur. Grex Boc (tert-butyloxycarbonyl) terminum N protegit, dum greges Trt (trityl) catenas laterales histidini et glutamini protegunt, ne reactiones non desideratae sint. Praesentia Aib (acidi α-aminoisobutyrici) conformationes helicales promovet et stabilitatem peptidorum auget. Hoc peptidum pretiosum est ad investigandam plicationem peptidorum et stabilitatem, et ut basis ad designanda peptida biologice activa.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHTetrapeptidum protectum est, quod vulgo in investigatione synthesis peptidorum adhibetur. Greges Boc (tert-butyloxycarbonyl) et tBu (tert-butyl) ut greges protectores funguntur ad reactiones secundarias prohibendas durante compositione catenae peptidicae. Inclusio Aib (acidi α-aminoisobutyrici) adiuvat ad structuras helicales inducendas et stabilitatem peptidi augendam. Haec sequentia peptidica propter potentiam suam in analysi conformationali, plicatione peptidi, et ut elementum fundamentale in evolutione peptidorum bioactivorum cum stabilitate et specificitate auctis investigatur.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH est dipeptidum constitutivum in synthesi peptidica phase solida (SPPS) adhibitum. Isoleucinum Fmoc-protectum cum Aib (acido α-aminoisobutyrico) coniungit, aminoacido non naturali quod stabilitatem helicis et resistentiam proteasis auget.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH est aminoacida functionalizata, ad medicamentorum administrationem directam et bioconiugationem destinata. Partem Eic (eicosanoidam) ad interactionem lipidorum, γ-Glu ad directionem directam, et interpositoria AEEA ad flexibilitatem praebet.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH est dipeptidum protectum, in synthesi peptidica adhibitum, tyrosinum Boc-protectum et Aib (acidum α-aminoisobutyricum) coniungens. Residuum Aib formationem helicis et resistentiam proteasis auget.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH est fragmentum tetrapeptidicum protectum, in synthesi peptidica phase solida (SPPS) et evolutione medicamentorum peptidicorum adhibitum. Greges protectores ad synthesim orthogonalem continet et sequentiam utilem in designio peptidorum bioactivorum et structuralium exhibet.