Producta
-
Givosiran
Givosiran API est synthetica parva interferens RNA (siRNA) ad curationem porphyriae hepaticae acutae (AHP) investigata. Speciatim petit...ALAS1gen (synthase 1 acidi aminolevulinici), quod in via biosyntheseos haemis implicatur. Investigatores Givosiran adhibent ad investigandas curationes quae interferentia RNA (RNAi) fundantur, silentium genorum hepaticam directam, et modulationem viarum metabolicarum quae in porphyria et perturbationibus geneticis conexis implicantur.
-
Pegcetacoplanum
Pegcetacoplanum est peptidum cyclicum pegylatum quod inhibitor complementi C3 directus agit, ad curationem morborum complemento mediatorum, ut haemoglobinuria paroxysmatica nocturna (PNH) et atrophia geographica (GA) in degeneratione maculari aetate relata, elaboratum.
-
Plozasiran
Plozasiran API est parva RNA interferens synthetica (siRNA) ad curationem hypertriglyceridaemiae et perturbationum cardiovascularium et metabolicarum affinium elaborata. Ad...APOC3gen, quod apolipoproteinum C-III, regulatorem clavem metabolismi triglyceridorum, codificat. In investigatione, Plozasiran adhibetur ad studia strategias lipidorum deminuentium fundatas in RNAi, specificitatem silentii genorum, et curationes diuturnas pro condicionibus ut syndroma chylomicronemiae familiaris (FCS) et dyslipidaemia mixta.
-
Zilebesiran
Zilebesiran API est parva RNA interferens (siRNA) investigabilis ad curationem hypertensionis elaborata. Ad...AGTgen, quod angiotensinogenum codificat—pars principalis systematis renin-angiotensin-aldosteroni (RAAS). In investigatione, Zilebesiran adhibetur ad studendas methodos silentii genorum pro diuturna moderatione pressionis sanguinis, technologias traditionis RNAi, et munus latius viae RAAS in morbis cardiovascularibus et renalibus.
-
Palopegteriparatidum
Palopegteriparatidum est agonista receptoris hormonis parathyroidei diuturnae actionis (agonista PTH1R), ad curationem hypoparathyroidismi chronici elaboratum. Est analogum pegylatum PTH (1-34) destinatum ad regulationem calcii diuturnam praebendam cum dosi semel in hebdomada administrata.
-
GHRP-6
GHRP-6 (Peptidum-6 Hormonem Crescentis Liberans) est hexapeptidum syntheticum quod secretagogum hormonis crescentis agit, liberationem naturalem hormonis crescentis (GH) in corpore stimulans per activationem receptoris GHSR-1a.
Proprietates API:
Puritas ≥99%
Fabricatum per synthesim peptidi in phase solida (SPPS)
Ad investigationem et progressionem (R&D) et usum commercialem suppeditatur
GHRP-6 est peptidum investigationis versatile ad sustentationem metabolicam, regenerationem musculorum, et modulationem hormonalem.
-
GHRP-2
GHRP-2 (Peptidum-2 Hormonem Crescentis Liberans) est hexapeptidum syntheticum et potens secretagogus hormonis crescentis, ad stimulandam naturalem liberationem hormonis crescentis (GH) per activationem receptoris GHSR-1a in hypothalamo et pituitaria destinatum.
Proprietates API:
Puritas ≥99%
Praesto ad investigationem et progressionem (R&D) et commeatum commercialem, cum plena documentatione QC (QC)
GHRP-2 est peptidum investigationis pretiosum in campis endocrinologiae, medicinae regenerativae, et therapiae senectutis.
-
Hexarelinum
Hexarelinum est peptidum secretagogum hormonis crescentis syntheticum (GHS) et agonista GHSR-1a potens, ad stimulandam liberationem hormonis crescentis endogeni (GH) elaboratum. Ad familiam ghrelini mimeticam pertinet et ex sex aminoacidis (hexapeptido) constat, stabilitatem metabolicam auctam et effectus GH-liberationis validiores, comparatis analogis prioribus sicut GHRP-6, offerens.
Proprietates API:
Puritas ≥ 99%
Productum per synthesim peptidi in phase solida (SPPS)
Normae similes GMP, endotoxinis et residuis solventibus paucis
Copia flexibilis: investigatio et progressio ad scalam commercialem
-
Melanotan II
Proprietates API:
Alta puritas ≥ 99%
Synthesizatum per synthesim peptidi in phase solida (SPPS)
Endotoxinum humile, solventia residua humilia
Disponibile in investigatione et evolutione (R&D) usque ad scalam commercialem -
Melanotanum 1
Melanotan 1 API producitur utens technologia synthesis peptidicae phase solidae (SPPS) sub condicionibus qualitatis GMP-similibus strictis.
-
Alta puritas ≥99%
-
Synthesis peptidorum in phase solida (SPPS)
-
Normae fabricationis similes GMP
-
Documentatio plena: COA, MSDS, data stabilitatis
-
Copia scalabilis: Investigatio et progressio ad gradus commerciales
-
-
MOTS-C
Substantia activa MOTS-C sub condicionibus strictis GMP-similibus producitur, technologia synthesis peptidicae phasis solidae (SPPS) adhibita, ut eius qualitas summa, puritas summa, et stabilitas magna ad usum investigationis et therapeuticum confirmentur.
Proprietates Producti:Puritas ≥ 99% (confirmata per HPLC et LC-MS),
Humilis endotoxini et residui solventis contentus,
Productum secundum ICH Q7 et protocolla GMP similia,
Productionem magnae scalae consequi potest, a coetibus investigationis et progressionis milligrammatum ad copiam commercialem grammatum et chiliogrammatum. -
Ipamorelinum
Ipamorelin API per processum synthesis peptidi phasis solidae (SPPS) altioris normae paratur et purificationem diligenter examinat, atque qualitatem probat, aptum ad usum incipientem in investigatione scientifica et evolutione necnon societatibus pharmaceuticis.
Inter proprietates producti sunt hae:
Puritas ≥99% (examen HPLC)
Sine endotoxino, solvente residuo humili, contaminatione ionum metallicorum humili.
Praebe seriem plenam documentorum qualitatis: COA, relationem studii stabilitatis, analysin spectri impuritatum, et cetera.
Copia grammatum ~ chiliogrammatum configurabilis