Tadalafil 171596-29-5 ad dysfunctionem erectilem in viris curandam
Detalia Producti
| Nomen | Tadalafilum |
| Numerus CAS | 171596-29-5 |
| Formula molecularis | C22H19N3O4 |
| Pondus moleculare | 389.4 |
| Numerus EINECS | 687-782-2 |
| Rotatio specifica | D20+71.0° |
| Densitas | 1.51±0.1g/cm3 (Praedictum) |
| Conditio repositionis | 2-8°C |
| Forma | Pulvis |
| Coefficiens aciditatis | (pKa) 16.68±0.40 (Praedictum) |
| Solubilitas in aqua | DMSO: solubile 20mg/mL, |
Synonyma
TADALAFILUM; CIALIS; IC 351; (6R, 12AR)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyl-2,3,12,12a-tetrahydropyrazonum[1',2':1,6]pyrido; GF 196960; ICOS 351; Tildenafilum;
Effectus Pharmacologicus
Tadalafilum (Tadalafil, Tadalafil) formulam molecularem C22H19N3O4 et pondus moleculare 389.4 habet. Ab anno 2003 late in curatione dysfunctionis erectilis masculinae adhibitum est, nomine commerciali Cialis (Cialis). Iunio 2009, FDA tadalafilum in Civitatibus Foederatis Americae ad curationem aegrotorum cum hypertensione arteriae pulmonalis (PAH) sub nomine commerciali Adcirca probavit. Tadalafilum anno 2003 introductum est ut medicamentum ad curationem ED. Effectum incipit post 30 minuta ab administratione, sed effectus optimus est post 2 horas ab initio actionis, et effectus per 36 horas durare potest, neque effectus eius a cibo afficitur. Dosis tadalafil est 10 vel 20 mg, dosis initialis commendata est 10 mg, et dosis secundum responsum aegroti et reactiones adversas adaptatur. Studia ante mercatum demonstraverunt post administrationem oralem 10 vel 20 mg tadalafili per 12 hebdomades, efficaciam 67% et 81% respective esse. Multa studia demonstraverunt tadalafilum maiorem efficaciam in curatione impotentiae (ED) habere.
Impotentia Coeundi: Tadalafilum est phosphodiesterasis selectiva typi 5 (PDE5), similis sildenafilo, sed structura eius ab hoc differt, et victus pinguibus abundantis absorptionem eius non impedit. Sub actione stimulationis sexualis, synthase oxidi nitrici (NOS) in terminationibus nervorum penilibus et cellulis endothelialibus vascularibus synthesim oxidi nitrici (NO) ex substrato L-arginina catalyzat. NO guanylatum cyclasim activat, quae guanosinum triphosphatem in guanosinum monophosphatem cyclicum (cGMP) convertit, ita proteinkinasis cyclicum guanosinum monophosphatem-dependentem activans, quod efficit ut concentratio ionum calcii in cellulis musculorum levium decrescat, causando erectionem corporis cavernosi propter relaxationem musculorum levium. Phosphodiesterasis typi 5 (PDE5) cGMP in producta inactiva degradat, penem in statum debilem reducens. Tadalafilum degradationem PDE5 inhibet, accumulationem cGMP efficiens, quae musculos leves corporis cavernosi relaxat, erectionem penilem efficiens. Cum nitrata NO donatores sint, usus coniunctus cum tadalafilo gradum cGMP significanter augebit et ad hypotensionem gravem ducet. Ergo, usus coniunctus utriusque in praxi clinica contraindicatus est.
Tadalafilum operatur per inhibitionem PDES. GMP degradatur, ita usus coniunctus cum nitratis potest causare gravem deminutionem pressionis sanguinis et periculum syncope augere. Inductores CY3PA4 biodisponibilitatem tadanafili minuent, et coniunctio cum rifampicino, cimetidino, erythromycino, clarithromycino, itracone, ketocone, et inhibitoribus proteasis HVI potest augere concentrationem medicamenti in sanguine. Concentratio medicamenti in sanguine accommodanda est. Hactenus nullae relationes sunt quod parametros pharmacocineticos huius producti afficiantur a victu et alcohole.
