• vexillum_capitularium_01

Tesamorelinum

Descriptio Brevis:

Tesamorelin API technologiam provectam synthesis peptidorum phasis solidae (SPPS) adhibet et sequentes proprietates habet:

Puritas ≥99% (HPLC)
Nulla endotoxina, metalla gravia, solventia residua probata.
Sequentia et structura aminoacidorum per LC-MS/NMR confirmatae
Productionem personalizatam in grammis ad kilogrammata praebe.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

API Tesamorelini

Tesamorelinum est medicamentum peptidicum syntheticum, nomine pleno ThGRF(1-44)NH₂, quod est analogum hormonis incrementi liberantis (GHRH). Stimulat systema pituitarium anterius ad secernendum hormon incrementi (GH) simulando actionem GHRH endogeni, ita indirecte augens gradum factoris incrementi insulinico-similis 1 (IGF-1), afferens seriem beneficiorum in metabolismo et reparatione textuum.

Tesamorelinum nunc ab FDA ad curationem lipodystrophiae HIV-relatae approbatum est, praesertim ad accumulationem adipis visceralis abdominalis (textus adiposus visceralis, VAT) minuendam. Etiam late investigatum est ad **anti-senescentem, syndromam metabolicam, morbum hepatis pinguedinis non-alcoholicum (NAFLD/NASH)** et alia campia, latas applicationis prospectus ostendens.
Mechanismus actionis

Tesamorelinum est peptidum 44 aminoacidorum cuius structura GHRH naturali valde similis est. Eius modus actionis est:

Receptorium GHRH (GHRHR) activa ut glandulam pituitariam anteriorem ad GH liberandum stimulet.

Postquam GH elevatum est, in iecur et textus circumstantes agit ad synthesis IGF-1 augendam.

GH et IGF-1 coniunctim in metabolismo adipum, synthesi proteinorum, reparatione cellularum et conservatione densitatis ossium participant.

Praecipue in decompositionem adipis visceralis (mobilizationem adipis) agit et parum effectum in adipem subcutaneum habet.

Comparatum cum iniectione exogena directa GH, Tesamorelin secretionem GH per mechanismos endogenos promovet, quod propius ad rhythmum physiologicum est et reactiones adversas ab excesso GH causatas, ut retentionem aquae et resistentiam insulini, vitat.

Investigatio et efficacia clinica

Efficacia Tesamorelini per multiplices probationes clinicas comprobata est, praesertim in his locis:

1. Lipodystrophia HIV-relata (indicationes ab FDA probatae)

Tesamorelin VAT abdominalem significanter reducere potest (media diminutione 15-20%);

Gradus IGF-1 augere et statum metabolicum corporis emendare;

Formam corporis emendare et onus psychologicum cum redistributione adipum coniunctum minuere;

Non significanter afficit stratum adipis subcutaneum, densitatem ossium aut massam musculorum.

2. Steatohepatitis non alcoholica (NASH) et fibrosis hepatica

Experimenta clinica demonstraverunt Tesamorelin posse contentum adipis hepatici reducere (imago MRI-PDFF);

Expectatur ut sensibilitatem insulini hepatocytorum augeat;

Praecipue efficax est aegris cum HIV et NAFLD, et potentialem protectionem metabolicam lati spectri habet.

3. Syndroma metabolicum et resistentia insulini

Tesamorelinum gradus triglyceridorum et obesitatem abdominalem significanter minuit;

Indicem HOMA-IR emendat et adiuvat in resistentia insulini emendanda;

Studia demonstraverunt id capacitatem synthesis proteinorum musculorum augere posse, quod senibus vel convalescentiis a morbis chronicis utile est.

Productio API et inspectio qualitatis

API Tesamorelin, a Gentolex Grege nostro provisum, technologiam synthesis peptidi phase solidae provectam (SPPS) adhibet et sub ambitu GMP producitur. Sequentes proprietates habet:

Puritas ≥99% (HPLC)
Nulla endotoxina, metallorum gravium, residuorum solventium detectio qualificata
Confirmatio sequentiae et structurae aminoacidorum per LC-MS/NMR
Productionem personalizatam a grammatis ad chiliogrammata praebe.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.