Canada tempus 2022-01-24, RhoVac, societas pharmaceutica ad immunologiam tumorem tendit, nuntiavit applicationem eius patentem (No. 2710061) propter cancrum peptidum vaccinum RV001 auctoritate Intellectualis Canadiensis Officii (CIPO).Antea societas diplomata RV001 in Civitatibus Foederatis, Europa et Iaponia cognatas obtinuit.Haec concessio patentes latiorem tutelam RV001 in mercatibus clavis praebebit et claustra patentia societatis levabit.
Sicut applicationem patentium antea concessae, haec patent RV001 vaccinum cancer operit eiusque variantes, necnon usum eius in curatione/ne cancri metastatici RhoC exprimentis.Inter eos, RhoC est antigenus tumor-consociatus (TAA) qui variis generibus tumoris cellulae expressus est.Cum concesso, diplomate anno 2028-12 exspirat et expectatur extendi ad obtinendum tutelam supplementarii (CSP).
01 Onilcamotide
Onilcamotide cancer vaccinum constans peptidis immunogenicis oriundis ex Ras familiaris homologo C (RhoC), quod emulsari potest in immune adjuvante montanide ISA-51, cum actionibus immunomodulatorio et antitumore potentiale.Subcutanea administratio Onilcamotidis exercitum immunem systematis excitat ad lymphocyte (CTL) lymphocytae humoralis et cytotoxici T (CTL) responsionem ad cellulas tumoris expressas RhoC, per cellulas tumoris adducens.
2020-11, RV001 data est designatio Fast Track a FDA.
02 Orci iudiciis
Anno 2018, Phase I/IIa clinica probatio Onilcamotide pro curatione cancri prostatae probata est, et summa XXI aegrorum inscriptus est.Eventus ostendit Onilcamotide tutam et bene toleratam esse.Praeterea aegroti fortes et durabiles responsiones immunes elaboraverunt sequentes curationes.Anno 2021, sequentia 19 harum rerum, triennio post peractam tractationem RhoVac, ostendit has subiectas metastases non elaborasse nec ulteriorem curationem accepisse neque ullam notabilem prostate-specificam progressionem (PSA) habuisse..E quibus, 16 subditi non detectibiles PSA, et 3 subditi progressionem PSA tarde habuerunt.PSA est dapibus a glandula prostatae productus et progressum cancri prostatae notae indagare adhibetur.
Anno 2019, RV001 Phase IIb clinicae BraVac (passim, duplex caecus, placebo-continens) initiatus est ad aestimandam vim suam in prohibendo vel limitando progressionem cancri metastatici prostatae post chirurgicam/radiationem.Hoc IIb clinicum iudicium internationale est, multicentus studium condendi subditos in 6 terris Europaeis (Daniae, Finniae, Sueciae, Belgiae, Germaniae, Britanniae) et Civitatum Americae Unitarum.Iudicium conscribi patiente anno 2021-09 complevit, cum summa subditorum circiter 175 ascripta, et anno 2022H1 finietur.Praeterea RhoVac consilia ad studia exploratoria preclinica peragenda destinavit ut argumenta indicativa pro RV001 in indiciis expansionem praeberent.
Praeterea, salus vigilantia comitia etiam interlinalem recognitionem salutis RV001 in 2021-07 gessit, et nullae eventus adversae inopinatae inventae sunt, quae cum priore periodo I/II eventibus clinicis constabat.
Post tempus: Feb-17-2022